細胞培養板在進行細胞操作時同樣遵循嚴格無菌的原則，各項操作要保證規范、科學，不對細胞的生長造成額外的影響。這其中最常見的問題就是如何保證加樣后細胞的均勻和盡量減少換液對細胞生長狀態的影響。
 

　　細胞培養板的操作步驟：
 

　　1、加樣品：將標本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(預留陰陽性及空白對照2-5孔)，將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應孔內。
 

　　2、加對照：加入陰性對照1-3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清?？瞻讓φ?孔空置。
 

　　3、溫育：將反應板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。
 

　　4、洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗：將反應板孔內容物傾出，將洗滌液注滿反應孔，放置30秒鐘后用力甩去，如此重復5次后拍干。(2)機洗：5次，每孔注入洗滌液200ul或注滿，停留30秒鐘后吸盡拍干。
 

　　5、加酶標工作液：每孔加入100ul(或2滴)酶標工作液，置37℃溫箱反應20分鐘后，洗板5次，洗板操作同步驟4。
 

　　6、顯色和終止反應：將底物A、B液各50ul(或1滴)加到反應孔內，37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul(或1滴)混勻終止反應。